die Dysfibrinogenämie

Meanings

1. 1.

   genetisch bedingtes oder erworbenes Auftreten von Dysfibrinogen im Blut

   • “„Bei der Afibrinogenämie handelt es sich um eine autosomal reeessive Vererbung, während die Dysfibrinogenämie autosomal dominant übertragen wird.“”
   • “„Als angeborene Anomalien von F ibrinogen sind die sehr seltene Afibrinogenämie, die durch ein (fast vollständiges) Fehlen von Fibrinogen gekennzeichnet ist, die Hypofibrinogenämie, die als heterogene Störung durch eine Verminderung des funktionell intakten Fibrinogens in unterschiedlicher Ausprägung charakterisiert ist, sowie die Dysfibrinogenämie, unter der zahlreiche funktionelle Defekte des Fibrinogenmoleküls zusammengefasst werden, zu unterscheiden.“”
   • “„Die Dysfibrinogenämie ist vom pathogenetischen Gesichtspunkt als qualitative Bildungsstörung des Fibrinogens einzuordnen.“”

   Englishdysfibrinogenemia

   Españoldisfibrinogenemia

   Françaisdysfibrinogénémie

   Italianodisfibrinogenemia

   Portuguêsdisfibrinogenemia

   Русскийдисфибриногенемия

   Türkçedisfibrinogenemi

   Українськадисфібриногенемія

   Ελληνικάδυσφιμπρινογένεμια

   Tiếng Việtdysfibrinogenemia

   العربيةخلل في مستوى الفيبرينوجين